24h Murcia.

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El Gobierno central instado por el PP a aprobar ley de derechos y ayudas para enfermos de ELA y sus familiares.

El Gobierno central instado por el PP a aprobar ley de derechos y ayudas para enfermos de ELA y sus familiares.

María Luisa Ramón, diputada regional del Partido Popular, ha instado al Gobierno de España a elaborar una ley que proteja los derechos y brinde ayuda a los enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias, según ha comunicado la formación política.

En este sentido, Ramón ha destacado la importancia de que las personas con ELA tengan los mismos derechos fundamentales que el resto de ciudadanos y sean incluidos en el Estado de Bienestar, del cual han sido excluidos por la falta de acción del Gobierno de Pedro Sánchez.

La diputada ha recordado que el Congreso de los Diputados acordó por unanimidad la tramitación de una Ley ELA el 8 de marzo de 2022, pero lamentablemente esta iniciativa sufrió numerosos retrasos y finalmente se desechó con la disolución de las Cámaras.

Ramón ha criticado al Gobierno de Sánchez por legislar únicamente en beneficio propio o de los independentistas, ignorando las necesidades de los ciudadanos, especialmente de aquellos más vulnerables como los afectados por ELA.

En España, hay casi 5.000 personas con ELA, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que genera una total dependencia en etapas tempranas, requiriendo cuidados constantes y especializados que el sistema público actual no cubre adecuadamente, dejando a las familias con una gran carga económica y emocional.

La parlamentaria ha denunciado que los enfermos de ELA en España enfrentan muertes prematuras debido a la falta de acceso a recursos sanitarios, por lo que urge acelerar la aprobación de una ley estatal que garantice los derechos y los recursos necesarios en cada Comunidad Autónoma.