Hospital de La Arrixaca logra destacarse como referente en enfermedades metabólicas congénitas
En un importante logro para la salud pública en la región, el hospital Virgen de la Arrixaca ha sido designado Centro de Referencia Nacional (CSUR) para las enfermedades metabólicas congénitas en niños y adultos. Esta acreditación, otorgada por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, reconoce la excelencia del centro en su labor asistencial, docente e investigadora.
Los CSUR se dedican principalmente a la atención de enfermedades que requieren técnicas altamente especializadas o de alta tecnología, así como enfermedades raras. En este caso, el centro hospitalario murciano ha demostrado un alto nivel de especialización clínica en el tratamiento de enfermedades metabólicas congénitas, garantizando el acceso a una atención sanitaria de vanguardia para patologías de baja prevalencia.
Cada año, más de 50 pacientes son diagnosticados con enfermedades metabólicas congénitas en la Región, la mitad en la etapa infantil. Además, el centro brinda atención a unos 400 pacientes con diferentes afecciones metabólicas, habiendo asistido a más de 2.000 pacientes desde 2006.
El reconocimiento del hospital murciano como CSUR para enfermedades metabólicas congénitas es el octavo a nivel nacional. A nivel local, es el sexto dentro de la Arrixaca y el séptimo en la Región.
La asistencia integral a estos pacientes se destaca por el enfoque global en el tratamiento y la atención a la familia. Se establece también la continuidad del cuidado entre etapas vitales y niveles asistenciales, con la participación de diversos profesionales pediátricos, de adultos y de diferentes sectores.
La acreditación ha sido posible gracias al trabajo liderado por secciones médicas del Servicio de Pediatría y la colaboración de distintas especialidades dentro del hospital. El equipo multidisciplinar está formado por 60 profesionales de diversos servicios, comprometidos en ofrecer el mejor diagnóstico, tratamiento y seguridad a los pacientes.
La coordinadora del CSUR, la doctora Encarna Guillén, enfatiza la importancia de la colaboración con asociaciones de pacientes como la Federación de asociaciones de enfermedades raras (Feder) y la Asociación Española de Porfiria, entre otras. El objetivo principal del equipo es garantizar la atención integral, la satisfacción del paciente y la divulgación de conocimientos en este campo.