La Arrixaca liderará la atención a afectados por espina bífida en la Región con enfoque multidisciplinario.
En Murcia, la Consejería de Salud ha firmado un acuerdo vital con la Asociación Murciana de Padres e Hijos con Espina Bífida (Amupheb), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias a través de acciones informativas y educativas durante los próximos cuatro años.
La espina bífida es una malformación congénita que conlleva numerosos problemas de salud debido al cierre incompleto de los arcos vertebrales posteriores.
El hospital Virgen de la Arrixaca se encargará de coordinar la atención multidisciplinaria para las 676 personas diagnosticadas con esta enfermedad, estableciendo equipos especializados para garantizar una atención integral, especialmente para la población infantil.
Facultativos de diversas especialidades médicas, junto con profesionales de enfermería y fisioterapia, trabajarán en conjunto para ofrecer el mejor cuidado posible, contando con el apoyo del médico de familia o pediatra asignado a cada paciente, así como con la inspección médica.
Este convenio busca establecer un circuito de calidad para los pacientes con espina bífida en la región, asegurando una asistencia coordinada y adaptada a las necesidades individuales de cada persona desde el inicio de su atención.
Además de la asistencia sanitaria, se garantiza el desplazamiento de profesionales a los colegios para facilitar la integración académica de los menores afectados y se promoverá la formación y asesoramiento a los padres y profesionales relacionados con la salud de estos pacientes.
La colaboración de la Consejería de Salud con Amupheb desde hace más de cuatro décadas ha permitido destinar recursos para mejorar la calidad de vida de quienes padecen espina bífida en la región, siendo una prioridad para el gobierno regional.
Amupheb, fundada en 1980, se dedica a orientar y apoyar a las personas con espina bífida, hidrocefalia y otras patologías similares en su inclusión y mejora de calidad de vida, así como a fomentar la investigación y concienciación sobre estas enfermedades.
El año pasado, la asociación puso en marcha un servicio de apoyo en el domicilio para promover la autonomía de las familias con hijos con espina bífida, brindando atención integral a 35 usuarios y sus familias.
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