24h Murcia.

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Se asignan 29,3 millones para tratamientos de cáncer, hepatitis y enfermedades poco comunes.

Se asignan 29,3 millones para tratamientos de cáncer, hepatitis y enfermedades poco comunes.

Murcia, 26 de febrero. En un movimiento que refleja la creciente preocupación por el acceso a tratamientos médicos especializados, el Consejo de Gobierno de la Región de Murcia ha dado luz verde al Servicio Murciano de Salud para que contrate el suministro de medicamentos de alta especialización, provenientes de diferentes laboratorios farmacéuticos, por un total de 29.354.700 euros.

Estos medicamentos exclusivos son aquellos que, por estar protegidos bajo patentes, no tienen competencia en el mercado genérico. Su alto costo se justifica por su eficacia en el tratamiento de enfermedades graves, raras o crónicas, lo que los convierte en herramientas esenciales en la lucha por la salud de los pacientes.

Del total de la inversión, un primer lote de 28.713.617 euros se destinará a medicamentos que tratan condiciones serias como neoplasias hematológicas—incluyendo el mieloma múltiple y los linfomas—además de hepatitis C, migrañas severas, alopecia areata grave, y diversos tipos de cáncer, como el de pulmón y el carcinoma basocelular, que es el cáncer de piel más común en la población.

El contrato que se firma tendrá una duración de dos años con la opción de extenderlo por tres años más. Además, se reservarán 641.083 euros para la adquisición de tratamientos específicos de terapia de reemplazo enzimático para adultos y niños mayores que padecen la enfermedad de Pompe, un trastorno genético poco frecuente que se caracterizará por una complejidad en el tratamiento y cuidado de los pacientes afectados.

La enfermedad de Pompe es consecuencia de la falta de una enzima vital y puede tener un impacto severo en la calidad de vida de quienes la padecen, especialmente en los músculos esqueléticos y respiratorios. Actualmente, en la Región de Murcia, alrededor de treinta personas viven con este trastorno, que tiene el potencial de ser mortal en bebés o provocar discapacidad motora grave en personas mayores. Esta decisión refleja un compromiso hacia el bienestar de las comunidades más vulnerables, sopesando los retos que representan estas enfermedades raras.